SMOの先駆者／エムスリーグループの治験サポート体制

■SMOの先駆者
治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。
※SMOとは？
　治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が
　実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。

■エムスリーグループ
弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、治験をより良い方向へサポートしてまいります。

CRC業務（治験コーディネーター）

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に
携わるお仕事です。
治験を実施する医療機関において、治験責任医師を中心に治験実務を支援。
治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、
治験業務の負担を軽減します。

サイトサポート業務（治験事務局：治験に関する窓口業務を行う）

治験事務局やIRB事務局の支援など、治験に関する事務的な業務を全面的にサポート。
治験依頼者との折衝や医療機関との調整を行い、事務的な側面からトータルに支援いたします。

※治験事務局：治験に関する窓口業務を実施
※IRB：治験審査委員会の略称。
　　　 治験が実施される前に、その治験の安全性・有効性と倫理性を審査する役割